執(zhí)業(yè)藥師
執(zhí)業(yè)藥師也稱藥劑師、藥師，是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。中國自1994年開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度，截止到2008年底，全國累計162632人取得執(zhí)業(yè)藥師資格。
基本介紹
執(zhí)業(yè)藥師（Licensed Pharmacist），是指同時具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書和執(zhí)業(yè)藥師注冊證，并在藥品生產(chǎn)、流通、使用單位執(zhí)業(yè)的醫(yī)藥技術人員。執(zhí)業(yè)藥師主要提供藥物知識及藥事專業(yè)服務，他們是藥物的專家，同時也是解答市民大眾有關藥物問題的最適當人選。
1994年3月，人事部、國家醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；1995年7月，人事部、國家中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此中國開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
1999年4月，人事部、國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號），明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。
2013年6月1日正式實施的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）明確，“所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格，否則取消售藥資格”。
在現(xiàn)行的考試體系下，獲取執(zhí)業(yè)藥師資格并非易事。根據(jù)新版GSP相關規(guī)定，醫(yī)藥相關專業(yè)的畢業(yè)生在從業(yè)一定年限（研究生1年，中專生7年）之后才能參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，且通過率不高，2012年通過率只有17.68%。
主要職責
1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則；
2、執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告；
3、執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理；
4、執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。
主要權(quán)利
1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件；
2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負責；
3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標準、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理；
4、執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領導違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告；
5、執(zhí)業(yè)藥師有責任對處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責任；
6、執(zhí)業(yè)藥師有指導患者用藥的責任；
7、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務負責。
考試流程
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局負責組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓。人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。
考試安排
考試每年舉行一次，考試時間一般安排在10月中旬，考試分4個半天進行，每個科目的考試時間均為兩個半小時。原則上只在省會城市設立考點。
2015年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將在10月17、18日進行。具體科目及時間安排如下：
考試日期 考試時間 考試科目
2015年10月17日 上午 09：00 - 11：30 藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）
2015年10月17日 下午 14：00 - 16：30 藥學（中藥學）專業(yè)知識（二）
2015年10月18日 上午 09：00 - 11：30 藥事管理與法規(guī)
2015年10月18日 下午 14：00 - 16：30 綜合知識與技能（藥學中藥學）
主考單位
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓。
人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。
考試內(nèi)容
一、考試性質(zhì)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準入考試，凡符合條件經(jīng)過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學識、技術和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效�！�
二、考試目的為了實行對藥學技術人員的職業(yè)準入控制，科學、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學技術人員的素質(zhì)，建設一支既有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度�！�
三、考試時間國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年10月舉行一次，分為四個半天進行，時間每場2.5小時�！�
四、考試方法國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度�？荚嚪椒楣P試(閉卷)。試題類型全部為選擇題，應考人員的固定的答案中選擇正確的、最佳的答案，填寫在專門設計的答題卡上，無需作解釋和論述�！�
五、考試科目國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為四個科目： 藥學(中藥學)專業(yè)知識(一)、藥學(中藥學)專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)和藥學(中藥學)綜合知識與技能。其中，藥事管理與法規(guī)為執(zhí)業(yè)藥師共同考試科目；藥學專業(yè)知識(一)、藥學專業(yè)知識(二)和藥學綜合知識與技能為藥學類考試科目;中藥學專業(yè)知識(一)、中藥學專業(yè)知識(二)和中藥學綜合知識與技能為中藥學類考試科目。從事藥學或中藥學專業(yè)工作的人員，可根據(jù)所從事的專業(yè)，選擇藥學類或中藥學類考試科目。 藥學專業(yè)知識(一)，藥學專業(yè)知識(二)；中藥學專業(yè)知識(一)，中藥學專業(yè)知識(二);藥事管理與法規(guī)科目除按照考試大綱要求外，每年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試前，國家頒布的新法律、法規(guī)、規(guī)章，如納入考試范圍，以當年國家主管部門的通知為準�！�
六、考試要求國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試各科考試大綱的內(nèi)容，均按掌握、熟悉、了解三個層次要求。在考試內(nèi)容中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.四個科目單獨考試，單獨計分，每份試卷滿分為120分[2]�？荚囈詢赡隇橐粋�周期，參加全部科目考試的人員須在兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試年度內(nèi)通過應試科目。
考試科目
考試分為藥學和中藥學兩個專業(yè)，均設四個科目：
序號 科目 考試形式
1 藥事管理與法規(guī) 客觀題
2 藥學專業(yè)知識（一） 客觀題
3 藥學專業(yè)知識（二） 客觀題
4 綜合知識與技能·藥學 客觀題
5 中藥學專業(yè)知識（一） 客觀題
6 中藥學專業(yè)知識（二） 客觀題
7 綜合知識與技能·中藥學 客觀題
各科目均為客觀題，在答題卡上作答。
成績管理
考試以兩年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試年度內(nèi)通過應試科目。
報考條件
凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員，遵紀守法并具備以下條件之一者，均可參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：
（一）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)中專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿7年。
（二）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿5年。
（三）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大學本科學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿3年。
（四）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)第二學士學位、研究生班畢業(yè)或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿1年。
（五）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)博士學位。
免考條件
按照國家有關規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術職務，并具備下列條件之一者，可免試《藥學（或中藥學）專業(yè)知識（一）》、《藥學（或中藥學）專業(yè)知識（二）》兩個科目。
（一）中藥學徒、藥學或中藥學專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿20年。
（二）取得藥學、中藥學專業(yè)或相關專業(yè)大專以上學歷，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿15年。
根據(jù)《關于同意香港、澳門居民參加內(nèi)地統(tǒng)一組織的專業(yè)技術人員資格考試有關問題的通知》（國人部發(fā)[2005]9號），凡符合執(zhí)業(yè)藥師資格考試相應規(guī)定的香港、澳民居民均可按照文件規(guī)定的程序和要求報名參加考試。
組織報名和資格審查
報名考試人員請持畢業(yè)證、職稱證、身份證（原件）、從事專業(yè)工作年限證明、近期一寸彩色照片二張。報考人員的資格條件由人事考試部門負責審核并存檔備查。免試人員的資格條件，由各市人事局職稱部門負責審查。
報名時間及方法
執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名時間一般在每年的4-7月份左右，具體時間由當?shù)厝耸驴荚囍行墓肌?/FONT>
執(zhí)業(yè)藥師資格考試現(xiàn)已全部采用網(wǎng)上報名，考場須設在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。請考生留意當?shù)貓蠹�、電臺、人事考試部門發(fā)布的通知。
報考者由本人提出申請，經(jīng)所在單位審核同意后，攜帶有關證明材料到當?shù)厝耸驴荚嚬芾頇C構(gòu)辦理報名手續(xù)。黨中央、國務院各部門、部隊及直屬單位的人員，按屬地原則報名參加考試。
通過標準
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試，各科目考試合格標準2015年暫未公布，2014年以前合格分數(shù)為60（各科目試卷滿分均為120分）。
例如：應試人員于當年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，有兩個科目的考試成績合格；第二年須參加另外兩個科目的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試；若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認第二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。免試部分科目的人員須在一個考試年度內(nèi)通過應試科目的考試。
考試題型
各科考試內(nèi)容均分為掌握、熟悉、了解三個層次。在考卷中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.各科單獨考試，單獨計分，每份試卷滿分為120分。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試更多采用多選題為代表的客觀性試題。多選試題的類型不同，但試題的基本結(jié)構(gòu)大致相同。試題由兩部分組成，一為題干，是試題的主體；二為選項，即備選答案。考生在固定的備選答案中選擇正確的、最符合題意的答案，不需作解釋和論述。
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題分為A、B、C、X四種題型�，F(xiàn)舉例說明如下：
一、A型題（最佳選擇題）
A型題題干在前，選項在后。共有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其余選項為干擾答案�？忌氃�5個選項中選出一個最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應位置上的字母涂黑。
例1：既祛風通絡，又涼血消腫的藥是
A.海風藤
B.雷公藤
C.絡石藤
D.青風藤
E.雞血藤
答案：AB●DE
例2：不宜用于變異型心絞痛的藥物是
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.普萘羅爾
D.維拉帕米
E.地爾硫卓
答案：AB●DE
二、B型題（配伍選擇題）
B型題是一組試題（2至4個）共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前，題干在后，每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次，也可重復選用，也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個最佳答案。
例1：
A.殺蟲消積
B.殺蟲療癬
C.殺蟲活血
D.殺蟲止血
E.殺蟲澀腸
1.檳榔的功效是
2.使君子的功效是
答案：
1.A●CDE
2.●BCDE
例2：
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.氨芐西林
1.主要用于耐藥金葡菌感染的半合成青霉素
2.耐酶，抗菌活性不及青霉素，與青霉素有交叉過敏
3.口服不吸收，臨床主要用于綠膿桿菌感染治療
答案：
1.●BCDE
2.A●CDE
3.AB●DE
例3：
A.乙胺丁醇
B.利福平
C.鏈霉素
D.對氨基水楊酸
E.卡拉霉素
1.誘導肝微粒體霉、加速皮質(zhì)激素和雌激素代謝
2.長期大量應用可致視神經(jīng)炎、視力下降、視野縮小，出現(xiàn)盲點
3.尿中析出結(jié)晶，損害腎臟，堿化尿液可減輕
4.對第八對腦神經(jīng)損害嚴重
答案
1.A●CDE
2.●BCDE
3.ABC●E
4.ABCD●
三、X型題（多項選擇題）
X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成，題干在前，選項在后。醫(yī)學敎育網(wǎng)要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。
例1：既善清熱解毒，又能疏散風熱的藥是
A.連翹
B.金銀花
C.牛蒡子
D.敗醬草
E.黃菊花
答案：●●●D●
例2：適用于高血壓病伴腎功能不良的藥物是
A.卡托普利
B.利舍平
C.哌唑嗪
D.氫氯噻嗪
E.甲基多巴
答案：●B●D●
注冊制度
第一章 總 則
第一條 為保證執(zhí)業(yè)藥師資格制度的實施，加強執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作，根據(jù)人事部、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合頒發(fā)的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，制定本辦法。
第二條 執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)。
第三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，經(jīng)向注冊機構(gòu)申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第四條 執(zhí)業(yè)藥師按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊。執(zhí)業(yè)類別為藥學類、中藥學類；執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用；執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。
第五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)注冊，在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。
第二章 申請注冊
第六條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后即可向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)申請辦理注冊手續(xù)。
第七條 申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的人員，必須同時具備下列條件：
（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；
（二）遵紀守法，遵守職業(yè)道德；
（三）身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；
（四）經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。
第八條 有下列情況之一者，不予注冊：
（一）不具有完全民事行為能力的；
（二）因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿二年的；
（三）受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的；
（四）國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的其它情形的。
第九條 首次申請注冊的人員，須填寫“執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；
（二）身份證明復印件；
（三）近期一寸免冠正面半身照片5張；
（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個月內(nèi)的健康體檢表；
（五）執(zhí)業(yè)單位證明；
（六）執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件。
第十條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)申請辦理再次注冊手續(xù)。超過期限，不辦理再次注冊手續(xù)的人員，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》自動失效，并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第十一條 申請再次注冊者，須填寫“執(zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；
（二）執(zhí)業(yè)單位考核材料；
（三）《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》；
（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個月內(nèi)的健康體檢表。
第十二條 凡取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，按規(guī)定完成繼續(xù)教育學分，可保留執(zhí)業(yè)藥師資格。取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》一年后申請注冊的，除按第九條規(guī)定外，還需同時提交載有本人參加繼續(xù)教育記錄的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》。
第三章 注冊與管理
第十三條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)須在收到申請之日起30個工作日內(nèi)，對符合條件者予以注冊；對不符合條件者不予注冊，同時書面通知申請人并說明理由。
第十四條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)根據(jù)申請注冊者的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中注明的專業(yè)類別進行注冊。
第十五條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理注冊時，在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內(nèi)加蓋注冊專用印章，并發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十六條 執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理變更注冊手續(xù)，填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；
（二）新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件； 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理變更注冊手續(xù)，填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”，并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)重新申請注冊。新的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)在辦理執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時，應收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并發(fā)給新的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十七條 執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的，予以注銷注冊：
（一）死亡或被宣告失蹤的；
（二）受刑事處罰的；
（三）被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；
（四）受開除行政處分的；
（五）因健康或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的。注銷注冊手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師所在單位在30個工作日內(nèi)向注冊機構(gòu)申請辦理，并填寫“執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊登記表”。執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)經(jīng)核實后辦理注銷注冊，收回《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十八條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)每年將注冊情況報國家藥品監(jiān)督管理局備案，并定期公告。
第十九條 國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)上報備案的執(zhí)業(yè)藥師中有不符合規(guī)定條件的，有權(quán)責令執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)復查并予以改正。
第二十條 對不予注冊或注銷注冊持有異議的當事人，可以依法申請行政復議或者向人民法院提起訴訟。
第二十一條 凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》和《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》等不正當手段進行注冊的人員，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)收繳注冊證并注銷注冊。構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責任。
第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)的工作人員，在注冊工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊，由其所在單位依據(jù)有關規(guī)定給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。
第四章 附 則
第二十三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員未經(jīng)注冊，不具有執(zhí)業(yè)藥師身份，不得從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務活動，其所出具的與執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務有關的證明，均屬無效。
第二十四條 執(zhí)業(yè)單位系指合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位。
第二十五條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
第二十六條 本辦法自發(fā)布之日起施行。
行業(yè)狀況
日本
由于日本較早實行“醫(yī)藥分業(yè)”，因此在執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展上也較發(fā)達，截至2012年，日本共有136萬名執(zhí)業(yè)藥師，每年執(zhí)業(yè)藥師增速約在1.8%左右。
歐美
在歐美等發(fā)達的國家，每800-1500人就配有一名執(zhí)業(yè)藥師。
中國
2012年，中國大約每10萬人口23.6名藥學工作人員，是世界平均水平的1/3，是日本水平的1/5。平均1.3萬人才有一名執(zhí)業(yè)藥師。中國擁有執(zhí)業(yè)藥師資格的人數(shù)約為20萬人次，注冊藥師人數(shù)為7.8萬人次；而與之相對應的是中國擁有2萬所醫(yī)院，43.7萬家藥店。
根據(jù)2012年國務院出臺的藥品安全十二五規(guī)劃，到2015年末：所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格，所有零售藥店和醫(yī)院藥房營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥，否則取消售藥資格。由此可見執(zhí)業(yè)藥師缺口有多大。
如果中國要想達到目前（21世紀初）發(fā)達國家的醫(yī)療衛(wèi)生水平，按照每1000人配備一名執(zhí)業(yè)藥師計算，中國大約需要100萬名執(zhí)業(yè)藥師。而目前通過國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的從業(yè)人員數(shù)目與龐大的人口基數(shù)相對比，可以說執(zhí)業(yè)藥師缺口確實巨大。
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